Doenças do Sistema Comprometido, Endocrinologia

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A acromegalia é uma doença causada pela secreção excessiva de somatropina (hormônio do crescimento) pelo lobo anterior da glândula pituitária. Este distúrbio afeta pessoas de meia-idade, independentemente do sexo, e é caracterizado pelo crescimento excessivo de ossos, partes moles e órgãos internos. Somatropina A somatropina é uma hormona de crescimento vitalícia secretada pela glândula pituitária humana.

Tireoidite de Hashimoto (óxido linfocitário, doença de Hashimoto)

A tiroidite de Hashimoto (óxido linfocítico, doença de Hashimoto, tireoidite linfocítica crônica) (Thyfooiditis Hashimoto Struma lymphomatosa) é uma inflamação crônica da glândula tireóide imunomediada. As lesões podem ser distribuídas uniformemente por todo o órgão ou limitadas a uma parte da glândula tireoide. Em seu curso é inicialmente imperceptível, ocorre.

Ginecomastia

Ginecomastia (latina, inglesa, alemã, espanhola, espanhola, espanhola, russa, espanhola, russa, etc.) A ginecomastia) é uma hipertrofia unilateral ou bilateral das glândulas mamárias (mamilos) nos homens, independentemente da idade. O aumento do mamilo é geralmente simétrico, menos frequentemente unilateral. A ginecomastia neuropatológica também está presente em recém-nascidos e passa por aprox. 4. uma semana após o nascimento. Dilatação das glândulas mamárias é geralmente dolorosa, w.

Hiperaldosteronismo primário (síndrome de Conn, aldosteronismo)

Hiperaldosteronismo primário (síndrome de aldosteronismo primário, síndrome de Conna, aldosteronismo, latim). Hiperaldosteronismo). O primeiro caso descrito da banda de Conn na Polônia foi anunciado em 1957. O paciente foi tratado com remoção cirúrgica do adenoma da glândula adrenal. O hiperaldosteronismo primário refere-se ao grupo de pessoas com 30 anos ou mais. até 50. e ocorre principalmente em mulheres.

Hiperaldosteronismo secundário

O hiperaldosteronismo secundário é uma variedade de doenças causadas pelo aumento da secreção de aldosterona extrarrenal devido ao aumento da ativação do sistema enzimático-hormonal da renina-angiotensina (RAA). É caracterizada pelo aumento da secreção de ARO e angiotensina II. O hiperaldosteronismo ocorre nos seguintes casos: nefropatia, hipertensão, envenenamento por gravidez, doença renal.

Hipoaldosteronismo

O hipoaldosteronismo consiste na diminuição da secreção de aldosterona como resultado de danos na camada externa do córtex adrenal (resultante do processo inflamatório agudo, metástases cancerosas, raspagem, hemostromatose, hemorragia adrenal ou proximidade) ou devido a defeitos enzimáticos (ex .: aldosterona, aldosterona, aldosterona aldosterona). Desmolases, hidrogenases, desidrogenases, aldosterona sintases). Estado.

Hipogonadismo

O hipogonadismo é um distúrbio causado pela hipotensão das gônadas (ovários ou testículos). A disfunção gonadal inclui a produção de hormônios sexuais e gametas (óvulos ou espermatozóides). Existem duas formas de hipogonadismo: hipogonadismo primário e hipogonadismo secundário. O hipogonadismo primário é uma hipotensão hormonal resultante de danos nas gônadas masculinas ou femininas.

Nanismo pituitário

Nanismo hipofisário - nanismo hiposomatotrópico, Nanosomia hipofisária, Nanosomia hiposomatotrópica é uma doença endocrinológica baseada no nível reduzido ou na falta de secreção do hormônio de crescimento - somatropina e deficiência de gonadotrofinas. Sintomas do nanismo hipofisário Os sintomas do nanismo hipofisário pioram com a idade. O principal sintoma.

Urina reta

A urina heterogênea (lat. Diabetes insipidus) é uma doença caracterizada por uma densidade anormal de urina, causada por uma deficiência do hormônio antidiurético secretado pelo lobo pituitário posterior do cérebro ou pela insensibilidade dos rins a seus efeitos. O hormônio antidiurético (ADH, vasopressina) é formado na parte anterior do hipotálamo dentro dos núcleos supra-visuais e.

Excesso de hormônio antidiurético (síndrome de Schwartz-Bartter)

O hormônio antidiurético (ADH) é um peptídeo produzido no hipotálamo da glândula pituitária para manter a osmolaridade plasmática. A vasopressina é um hormônio antidiurético cíclico secretado pela glândula pituitária posterior. O excesso de hormônio antidiurético (vasopressina) causa retenção de água corporal e diluição dos fluidos corporais. Ele geralmente afirma.

Secreção excessiva de prolactina (hiperprolactinemia)

Secreção excessiva de prolactina - Excesso de prolactina - Prolactina hiperprolactinemia (PRL, luteostimulina) é um hormônio secretado pela glândula pituitária anterior em mulheres e homens. É predominante em mulheres e sua maior concentração ocorre durante a ovulação. A prolactina estimula a produção de leite pelas glândulas mamárias e regula a secreção.

Insuficiência hipofisária e síndrome de Sheehan

A hiperatividade hipofisária e a síndrome de Sheehan (necrose hipofisária pós-natal, síndrome de Hypopltuitarismus e Sheehan) são doenças dependentes da deficiência de gonadotrofinas, hormônio do crescimento, corticotrofina, tirotropina, resultantes de danos no hipotálamo ou no lobo anterior da hipófise. Geralmente ocorre em mulheres como complicação da gravidez. Razões para insuficiência pituitária Mais comuns.

Hipotireoidismo da tiróide

Hipotireose (hipotireose) é uma doença causada pela falta de hormônio tireoidiano. No hipotireoidismo, as concentrações sanguíneas de tiroxina e triiodotironina são reduzidas. A deficiência hormonal causa distúrbios metabólicos m. entre outros, a capacidade prejudicada de reconstruir compostos de alta energia e usar a energia que eles contêm e reduzir o consumo de oxigênio. VOCÊ.

Insuficiência adrenal aguda

Insufficientia acuta corticis glandularum suprarenalium é um distúrbio causado por córtex supra-renal danificado, de evolução rápida e / ou aumento da demanda por corticóides. Causas de insuficiência adrenal aguda - hemorragias adrenais extensas (as chamadas "hemorragias adrenais"). Aproximação adrenal) - adrenalctomy, - terapia com drogas.

Tireoidite subaguda (tireoidite granulomatosa)

A tireoidite subaguda (tireoidite granulomatosa, dolorosa, de células gigantes) é uma doença caracterizada por dor e aumento da glândula tireoide. Essa situação dura de várias semanas a vários meses. A inflamação é provavelmente causada por vírus. A forma subaguda de tireoidite é propensa a recaída. Sintomas de inflamação subaguda.

Hiperparatireoidismo terciário

O hiperparatireoidismo terciário (hiperparatireoidismo temporário tardio) é uma condição de doença que consiste em uma concentração anormalmente elevada de paratormônio sérico que não é correspondida por variações significativas no nível de cálcio; está quase no limite inferior da norma. O equivalente é uma condição médica chamada autonomia no curso da hiperatividade secundária.

Ceras de nódulo

O óleo nodular (fluxo de Nodosus) é hipertrofia da tireóide por perturbar a estrutura inicialmente homogênea da glândula tireóide na área dos lobos e tecido intersticial. Isto leva à formação de um ou mais nódulos dentro da glândula tireóide. Alguns nódulos endócrinos ativos são envolvidos por um saco de tecido conjuntivo e formam adenoma. Tipos de Nódulos Testados por método.

Óleo de carne reta

As ceras de polpa reta (Streama parenchymatosa simplex) são ampliações da tireóide que geralmente não mostram sinais de hipotireoidismo ou hipertireoidismo. A carne é uniformemente formada a partir da carne da glândula tireóide, uma pequena bolha pobre em matéria coloidal. Através dessa mudança, a traquéia e órgãos adjacentes (esôfago, nervos laríngeos, grandes vasos) são pressurizados, fazendo com que isso aconteça.

Wole Riedela

Wole Riedela (inflamação da glândula tireóide Riedelitis, Thyreoiditis fibrosa chronica Struma Ugnosa) é uma forma muito rara de tireoidite crônica. No lobo de Riedel, a glândula tireóide é aumentada e tem uma carne fortemente fibrosa, com uma coesão comparável à da madeira, daí o outro nome da doença - boi de madeira. A causa desta doença é desconhecida. Sintomas da vontade.

Síndrome de Clinefelter (hipogonadismo hipergonadotrófico)

A síndrome de Klinefelter (hipogonadismo hipergonadotrófico, síndrome de Klinefelter) é um grupo de doenças que se desenvolvem em homens. É caracterizada por ginecomastia, estrutura corporal eunucóide e presença de pequenos núcleos sem espermatogênese. A verdadeira síndrome de Klinefelter A verdadeira síndrome de Klinefelter é inata na maioria dos homens do cariótipo 47, XXY. Característica.

Equipe de Turner

A síndrome de Turner é um distúrbio cromossômico. É causada por várias aberrações cromossômicas. O tipo mais comum de aberração é a monossomia. Consiste na ausência total ou parcial de um cromossomo X. Em outros casos, há mosaicismo (algumas células têm dois cromossomos sexuais XX e outras têm um X0) ou danos na estrutura de um deles.

Doença de Graves e Basedov

A doença de Graves-Basedow é uma doença causada pela produção de anticorpos contra estruturas da tireoide. Esses anticorpos causam aumento da secreção dos hormônios tireoidianos, que se manifesta clinicamente por sua hiperatividade. Muitos fatores podem ser responsáveis pela ocorrência da doença de Graves e Basedow, dentre eles predisposição genética e tabagismo são mencionados.

Hiperparatireoidismo primário

O hiperparatireoidismo primário é uma condição associada à secreção excessiva de paratormona pelas glândulas paratireoides e aos sintomas característicos resultantes. Também importante é a falta de sensibilidade ou a presença de apenas uma pequena resposta, consistindo no enfraquecimento da arteriosclerose devido à presença de maiores concentrações de cálcio no sangue. Hiperatividade primária.

Hipoparatireoidismo

O hipoparatireoidismo é caracterizado por deficiência ou ausência de paratormônio, síntese de suas moléculas inativas ou resistência dos tecidos-alvo aos seus efeitos. A frequência do hipoparatireoidismo não é totalmente conhecida e depende principalmente da remoção acidental das glândulas paratireoides durante a cirurgia da tireoide. Além disso, para destruir as glândulas.

Orbitopatia tireoidiana

A orbitopatia da tireoide é uma condição de inflamação do tecido orbital que é de natureza imunológica e ocorre com uma síndrome de sintomas da doença no globo ocular. A orbitopatia da tireoide acompanha a doença de Graves e a doença de Basedow e resulta em dano temporário ou permanente aos olhos. Alterações no globo ocular freqüentemente acompanham os sintomas.

Diabetes

Diabetes mellitus é um grupo de doenças metabólicas baseadas no aumento dos níveis séricos de glicose acima dos níveis normais. A causa é uma secreção anormal ou uma resposta anormal à insulina, o que reduz os níveis de glicose. Diabetes não diagnosticado ou mal tratado está associado ao desenvolvimento de danos, distúrbios funcionais e.

Reviravolta na tireoide

O avanço da tireóide, ou ruptura tireotóxica, é uma condição de rápido desenvolvimento causada por hipertiroidismo não diagnosticado ou tratado de maneira inadequada. Esta síndrome é manifestada pelo súbito aparecimento de sintomas de consciência perturbada, insuficiência cardíaca e choque. O avanço da tireoide costuma estar associado à doença coexistente (por exemplo, glândula tireoide ou glândula tireóide). infecção grave) ou.

Tireoidite aguda

A tireoidite aguda é uma doença mais frequentemente causada por infecção bacteriana do caráter de óleo. A doença é rara, ocorre mais frequentemente em crianças e adultos jovens. Mais da metade dos casos diz respeito à glândula tireóide, que já é afetada por outro processo de doença. Os microorganismos mais comuns que causam tireoidite aguda são.

Síndrome metabólica

A síndrome metabólica é uma doença caracterizada por obesidade abdominal e valores de referência anormais do metabolismo lipídico e aumento da pressão arterial. Às vezes, a síndrome metabólica é acompanhada por distúrbios do metabolismo de carboidratos manifestados por valores anormais de glicose sérica.

Hipertireoidismo

O hipertireoidismo é uma condição manifestada pela produção de grandes quantidades de hormônios tireoidianos, o que excede a necessidade atual do corpo por essas substâncias. A atividade excessiva da glândula tireóide é uma doença bastante comum, dominando em mulheres (assume-se em média que a cada 60 anos). uma mulher adoecerá durante toda a sua vida). Em países com alta exposição ao iodo.

Inflamação da glândula tireóide após irradiação

A tireoidite pós-irradiação se desenvolve como resultado da administração de iodo radioativo para fins terapêuticos. Primeiro, observa-se uma fase aguda da inflamação, que gradualmente se torna crônica. Às vezes, como resultado da terapia anticâncer usando radiação, mudanças na glândula tireóide se desenvolvem.

Tireoidite aguda catarácica

Tireoidite aguda droga se desenvolve como resultado do uso de certas drogas como um efeito colateral indesejável. Preparações farmacêuticas que podem causar tireoidite aguda incluem principalmente derivados de difenil-hidantoína, sais de lítio, brometos e amiodarona. Estas medidas levam ao desenvolvimento de condições agudas, além de tomar amiodarona pode ocorrer.

Hipoplasia secundária da glândula adrenal

Insuficiência adrenal secundária é uma síndrome de sintomas que ocorre como resultado da deficiência de longo prazo dos hormônios adrenais causada pela diminuição da secreção de ACTH pela glândula pituitária. A doença não é frequente, predomina em mulheres, e as razões estão principalmente relacionadas à inibição da recirculação do ACTH como resultado da terapia.

Anormalidades da função tireoidiana devido à deficiência de iodo

Distúrbios da função tireoidiana causados por deficiência de iodo têm sido reconhecidos como doenças sociais globais. Estima-se que um em cada três habitantes da Terra esteja exposto aos efeitos da deficiência de iodo devido ao seu local de residência. Redução da oferta deste elemento leva à redução da produção de hormônios da tireóide, e nos estágios iniciais da vida fetal também pode.

Acoplamento de quinta roda vazio

A síndrome da sela vazia é uma condição que se desenvolve como resultado da disseminação do pneu da teia de aranha, juntamente com um reservatório contendo líquido cefalorraquidiano (câmara III), em torno da sela turca, com um diafragma de sela com vazamento concomitante e aumento da pressão intracraniana. Estima-se que a síndrome da sela vazia ocorra em até 5% das pessoas na cidade.

Doença de Cushing

A doença de Cushing é uma síndrome de sintomas associada à hipercortisolemia (aumento dos níveis séricos de cortisol). Ao contrário da síndrome de Cushing, onde a causa da anormalidade está no córtex adrenal, a doença de Cushing é causada por patologias dentro da glândula pituitária, que levam à produção excessiva de cortisol.

Hipertireoidismo subclínico

O hipertireoidismo subclínico é uma condição caracterizada por um ligeiro excesso de hormônios tireoidianos. Esta doença não apresenta nenhum sintoma de doença, entretanto, no soro sanguíneo do paciente é detectado um nível reduzido de hormônio do TSH, que é secretado pela hipófise em quantidades menores em resposta ao excesso de hormônios tireoidianos (no soro sanguíneo).

Síndrome de resistência ao hormônio tireoidiano

A resistência aos hormônios da tireóide é uma doença hereditária e se manifesta pela redução da sensibilidade dos tecidos do corpo aos hormônios da tireóide. A síndrome de resistência aos hormônios tireoidianos não é uma doença comum, ocorre principalmente na família, mas um número significativo de casos não é diagnosticado porque eles são assintomáticos ou não ocorrem.

doença de Addison

A doença de Addison, ou insuficiência adrenal primária, é uma síndrome de sintomas clínicos associados à deficiência hormonal produzida em condições normais pelo córtex adrenal (especialmente cortisol), como resultado de danos diretos à estrutura dessa glândula endócrina. A doença não é frequente e geralmente é observada entre as idades de 20 e 40 anos.

Hipoparatireoidismo alegado

Suposto hipoparatireoidismo, ou síndrome de Albright, é uma condição genética que reduz a sensibilidade dos tecidos-alvo ao paratormônio secretado pelos paratílicos. A causa da anormalidade é um defeito no receptor, que determina a transmissão da informação e, portanto, a resposta adequada dos tecidos ao paratormônio.

Hiperparatireoidismo secundário

O hiperparatireoidismo secundário é geralmente um distúrbio reversível do aumento da secreção de paratormônio pelas glândulas paratireoides superdimensionadas. Esta condição é causada por um fluxo limitado de íons de cálcio nas células da paratireóide, que, por sua vez, é mais frequentemente causado por uma diminuição no nível desse iônico no soro sangüíneo. A hiperatividade secundária é basicamente comum em todos os pacientes com esta doença.

Síndrome de insuficiência multigrupos autoimune tipo III

A síndrome autoimune multiglandar tipo III é uma doença na qual não se encontram disfunções adrenais, ao contrário do tipo I e II (se o paciente for diagnosticado com doença de Addison, o diagnóstico é alterado para síndrome de disfunção autoimune multiglandar tipo II). Não há evidência de prevalência.

Síndrome de insuficiência multigrupos autoimune tipo II

A síndrome da insuficiência poliglandular autoimune tipo II é uma doença com resposta anormal do sistema imune e a formação de anticorpos dirigidos contra seus próprios tecidos. Secundariamente, a função de vários órgãos é perdida ou enfraquecida, mais frequentemente a doença diz respeito ao córtex adrenal (sua hipotensão se desenvolve, ou seja, não funciona adequadamente).

Síndrome de insuficiência multigrupos autoimune tipo I

O hipoparatireoidismo autoimune tipo I é uma doença que ocorre com deficiências hormonais em várias glândulas endócrinas. As anormalidades mais comuns dizem respeito ao córtex adrenal e glândulas paratireóides, além de que a distrofia de leveduras e ectodérmicas coexistem. Síndrome multigrupos auto-imune do tipo I é rara.

Diabetes da gravidez

O diabetes gestacional, conforme definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), é um distúrbio de tolerância a carboidratos que é observado pela primeira vez durante a gravidez. Uma característica da gravidez diabetes é uma alta percentagem de cessação da doença após o parto, mas também há uma possibilidade de recorrência da doença na próxima gravidez (muitas vezes gravidez diabetes mantém.

Acidose láctica em diabetes

A acidose láctica é uma complicação grave que pode se desenvolver no diabetes, principalmente como resultado de um tratamento inadequado. A concentração de ácido láctico excede os limites superiores do padrão causando sintomas de doença. Embora esta complicação seja uma das causas raras de coma no diabetes, é muito perigosa porque está associada a.

Hipertireoidismo congênito

Nas primeiras semanas de gestação, o feto usa hormônios tireoidianos da mãe, e sua deficiência pode causar subdesenvolvimento significativo das estruturas do sistema nervoso central e do comprometimento mental da criança. Aproximadamente 10. A glândula tireoide do recém-nascido já é capaz de acumular iodo durante a semana de gestação e acumula iodo desde a 12ª semana de gestação. A glândula pituitária começa a formar um hormônio durante a semana.

Síndrome de secreção ectópica do ACTH

A síndrome de secreção ectópica do ACTH é uma doença causada pela liberação de corticotropina (hormônio adrenocorticotrófico, ACTH) de outras partes do corpo do que a glândula pituitária. Como resultado, leva a sintomas de rápido crescimento relacionados ao aumento da concentração de cortisol, pois esse hormônio é secretado pelo córtex adrenal sob a influência do aumento da quantidade de ACTH.

Acidose e cetose no diabetes

A acidose e o coma de cetose são complicações agudas que se desenvolvem no curso da diabete de todos os tipos. Eles também podem ser a primeira manifestação clínica do diabetes tipo I. Acidose e coma de cetose são complicações comuns e estão associadas a taxas de mortalidade de até vários por cento. Como resultado da deficiência de insulina, o aumento da produção de glicose ocorre no corpo.

Hipertrofia adrenal congênita da deficiência de 21-hidroxilase

A hipertrofia adrenal congênita da deficiência de 21-hidroxilase é um distúrbio genético cujos sintomas estão associados a uma mutação que causa secreção excessiva de androgênio adrenal. Além disso, há uma baixa concentração de cortisol e, em casos graves, de aldosterona. As deficiências hormonais estão associadas à ocorrência de sinais clínicos típicos. Inato.

Raquitismo

Micose é uma doença sistêmica característica para a idade de desenvolvimento. Ocorre apenas em crianças, o equivalente em adultos é osteomalácia. As alterações observadas no raquitismo são distúrbios da mineralização da cartilagem osteóide e do crescimento. A causa mais comum de anormalidade é a deficiência de vitamina D3. Não é observado por muito tempo.

Hirsutyzm e virilização

HirsutyzmN e virilização são condições causadas pela presença de maiores quantidades de andrógenos no corpo. Hirsutyzm consiste na ocorrência de crescimento excessivo de pêlos em mulheres em locais incomuns (lábio superior, peito, superfícies internas das coxas, costas e abdômen), o que é causado pelo excesso de andrógenos ou pelo uso de drogas com efeito androgênico. Hipertricose é.

Hiperglicemia hiperosmolal não-cetona no diabetes

A hiperglicemia hiperosmolal não-cetona pertence ao grupo de complicações agudas observadas no diabetes. É mais comum em pacientes idosos com diabetes mellitus tipo II, mas também há casos em crianças e adolescentes diagnosticados como portadores da primeira forma da doença. Acontece que a hiperglicemia hiperosmolal não-cetônica é a primeira manifestação da doença.

Hipotireoidismo congênito

O hipotireoidismo congênito é caracterizado por sinais clínicos e alterações no corpo do feto e do recém-nascido, que estão associados à deficiência de hormônio tireoidiano durante a vida intra-uterina. O hipotireoidismo congênito já ocorre no feto e pode ser um problema primário (quando os distúrbios afetam a própria glândula tireoide) ou um problema secundário (quando ocorre).

Hipoglicemia de drogas

A hipoglicemia de drogas é uma complicação diabética aguda caracterizada por uma diminuição nos níveis de glicose sérica abaixo dos valores considerados normais, devido ao uso de altas doses de drogas. Na maioria das vezes, refere-se a pessoas com diabetes mellitus tipo I, pode aparecer mesmo em 10 por cento dos doentes, está associada a tomar quantidades mais elevadas de insulina. Em pessoas com II.

Hipertiroidismo da tiróide em mulheres grávidas

O hipertireoidismo é uma condição que ocorre com sintomas clínicos associados ao excesso de hormônios da tireoide que atuam no corpo. Ocorre em cerca de metade de todas as mulheres grávidas durante a gravidez. A grande maioria dos casos é causada pela doença de Graves e Basedow, que raramente pode se desenvolver como resultado de tireoidite.

Obesidade reta

A obesidade simples é uma doença crônica caracterizada pelo acúmulo excessivo de gordura, cujo peso excede 15% do peso total de um homem adulto e 25% do peso de uma fêmea. O IMC (Índice de Massa Corporal) para a obesidade simples é superior a 30 kg por metro quadrado (o IMC é calculado dividindo o peso corporal pela altura).

O Complexo Cushing

A síndrome de Cushing é um grupo de sintomas clínicos que ocorre como resultado da produção excessiva de cortisol pelas células supra-renais ou como resultado de altas doses de glicocorticosteróides administrados no tratamento de muitas doenças (síndrome de Cushing exógena). O problema endógeno está relacionado à produção excessiva de cortisol adrenal, geralmente devido a.

Sofia Coelho
Sobre Sofia Coelho 53 artigos
É difícil descrever uma pessoa complexa como Sofia Coelho, mas duas coisas que você nunca esquecerá é que ela é cuidadosa e precisa. É claro que ela também é objetiva, alegre e excitante, mas elas são de certa forma equilibradas por serem assustadoras também. sua natureza carinhosa, é o que ela é tão querida. Os amigos freqüentemente contam com sua natureza contemplativa quando estão se sentindo para baixo. Ninguém é perfeito, claro, e Sofia tem muitas falhas de caráter também. sua natureza dominante e natureza presunçosa estão longe de ser ideais em níveis frequentemente pessoais. Felizmente, sua precisão ajuda a evitar a maioria dessas queixas .

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